Deirdre Valeria nació en Puerto Rico y fué diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal(AME, o SMA en sus siglas en inglés)a los 5 meses de edad tras un arresto respiratorio.
El AME (llamada también Werdning-Hoffman) es una enfermedad genética fatal y rara para la cual no hay cura. Deirdre lucha contra el monstruo del AME todos los días.
Deirdre no tiene fecha de expiración. Ella es muy inteligente y toda una diva. No sabemos por cuánto tiempo va a estar con nosotros, pero lo importante es vivir cada segundo al máximo. Ella es nuestro milagro. Ayuda a Deirdre en su lucha por su vida, por su futuro, por una cura.
Diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal Tipo 1 (Werdning-Hoffman) en Enero del 2008, a los 5 meses
Revisado constantemente para que sepas qué ha hecho Deirdre en esta semana
Todo lo que Deedee hace día a día
Información sobre el AME y tratamientos propuestos
Ven y disfruta de nuestros álbunes de recuerdos
Ayúdanos a mantener la calidad de vida de Deedee